Mariel Tacchi,1 Fernando Ragone,1 Cecilia Curvale,1 Carolina Conlon,2 Renata Spiazzi,2 María Claudia Milano,2 Raúl Matano1
1 Servicio de Gastroenterología del Hospital de Alta Complejidad en Red El Cruce.
2 Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional Alejandro Posadas. Provincia de Buenos Aires, Argentina
Acta Gastroenterol Latinoam 2019;49(1):69-72
Recibido: 02/10/2017 / Aprobado: 12/09/2018 / Publicado en www.actagastro.org el 18/03/2019
Resumen
El divertículo de Meckel es la malformación congénita más frecuente del tracto gastrointestinal. Su prevalencia oscila entre el 1 y el 2% de la población general. Presentamos un paciente de 16 años con melena y descompensación hemodinámica que en la videocápsula endoscópica evidenció una lesión tumoral y en el Meckel-scan presentó un resultado falso negativo.
Palabras claves. Hemorragia digestiva, divertículo de Meckel, cápsula endoscópica.
Unusual presentation of a Meckel Diverticulum
Summary
Meckel’s Diverticulum is the most frequent congenital malformation of the gastrointestinal tract. Its prevalence ranges from the 1 to the 2% of the general population. We present a 16-year-old patient with melena and hemodynamic decompensation, who in the Video Capsule Endoscopy showed a tumor lesion and presented a false negative result in the Meckel-Scan.
Key words. Digestive bleeding, Meckel’s diverticulum, endoscopic capsule.
Abreviaturas
DM: divertículo de Meckel.
ID: intestino delgado.
VCE: videocápsula endoscópica.
El divertículo de Meckel (DM) es la malformación congénita más frecuente del tracto gastrointestinal. Su prevalencia oscila entre el 1 y el 2% de la población general. Se trata de un remanente no obliterado del conducto onfalomesentérico, una estructura que conecta el saco vitelino primitivo con el intestino medio durante el desarrollo fetal, el cual debería obturarse entre la quinta y séptima semana de gestación. Se localiza en el intestino delgado (ID), entre los 40 y 100 cm proximales a la válvula ileocecal, en el borde antimesentérico. En la literatura se resumen las principales características del DM con la “regla del 2”: prevalencia del 2%, se manifiesta durante los 2 primeros años de vida, es 2 veces más frecuente en hombres que en mujeres, se encuentra a 2 pies de la válvula ileocecal (60 cm), mide 2 cm de diámetro y 2 pulgadas de longitud (5 cm), puede contener distintos tipos de mucosa ectópica, las 2 más frecuentes son la gástrica y la pancreática.1
La primera descripción de un divertículo del intestino delgado se le atribuye a Fabricius Hildanus en 1598. En 1742, otro divertículo estrangulado en una hernia inguinal fue reportado por Littré (hernia de Littré). En 1809, el alemán Johann Friedrich Meckel realizó la primera publicación de sus observaciones en la anatomía y embriología del divertículo que lleva su nombre. En 1898, Kuttner reportó la intususcepción del intestino delgado secundario a la invaginación de un DM.2
Caso clínico
Paciente masculino de 16 años sin antecedentes personales ni familiares, que consultó por un episodio de melena con descompensación hemodinámica. Se le realizó una videoendoscopía digestiva alta hasta segunda porción duodenal y una videocolonoscopía hasta íleon terminal sin hallazgos patológicos. Se continuó la evaluación con una angiografía mesentérica que informó tronco celíaco, arteria mesentérica superior e inferior sin alteraciones; no se observaron lesiones sangrantes ni extravasación al tubo digestivo.
El paciente se mantuvo estable y sin evidencias de resangrado. Se repitieron las endoscopías digestivas alta y baja previo al estudio endoscópico del ID, ambas normales. Se realizó una videocápsula endoscópica (VCE), presentando el paciente un retardo en la evacuación gástrica, por lo que la cápsula llegó al duodeno al mismo tiempo que el paciente reinició su alimentación, por lo que no fue posible evaluar la mucosa del ID.
Con sospecha de patología diverticular, por la edad del paciente y la forma de presentación, se realizó un Meckel-scan, el cual no evidenció áreas compatibles con captación del radionucleido vinculable a mucosa gástrica ectópica. Luego se realizó una nueva VCE que informó, en topografía del cuadrante inferior derecho, habiendo alcanzado el 47% del tránsito total del ID, una lesión elevada, vegetante, que ocupaba casi la totalidad de la luz, cubierta por mucosa de aspecto normal, con depresión central, franqueable, de aspecto subepitelial (Figura 1). Las alternativas etiológicas evaluadas fueron un leiomioma, lipoma o GIST de ID. Se decidió realizar tomografía computada de abdomen y pelvis con contraste, sin hallazgos de masas, adenopatías ni líquido libre. Durante la laparoscopía exploradora se observó en el íleon a un metro del ciego, un DM que se resecó sin complicaciones pos-operatorias (Figura 2). La anatomía patológica informó: fragmento intestinal sacular de 6 x 2,8 cm con mucosa intestinal, gástrica y parénquima pancreático (exocrino y endocrino). Diagnóstico: DM con presencia de heterotopía gástrica y pancreática.
Figura 1. Imagen de la VCE. Saco diverticular invertido hacia la luz intestinal. VCE: videocápsula endoscópica.
Figura 2. Pieza quirúrgica de la resección laparoscópica del divertículo.
Discusión
En el presente caso, se reporta un DM invertido hacia la luz intestinal, desde la base del propio divertículo, que se manifestó clínicamente con una hemorragia digestiva con descompensación hemodinámica en un paciente de 16 años sin antecedentes relevantes. El divertículo se identificó por VCE simulando un tumor de ID.
Diversos autores coinciden en que el 80% de los pacientes portadores de DM permanecen asintomáticos. Las manifestaciones son más frecuentes en niños (60% antes de los 10 años), dentro de los dos primeros años de vida y es tres a cuatro veces más frecuente en hombres.1 Los signos y síntomas son variados: el 50% de los DM sintomáticos se presentan como una hemorragia digestiva evidente u oculta (más frecuente en niños que en adultos). Entre un 10 y 20% debuta con un episodio de diverticu litis, más común en adultos, que puede complicarse con perforación libre y peritonitis, lo que frecuentemente se interpreta en el preoperatorio como una apendicitis aguda. También puede provocar una obstrucción intestinal, producto del vólvulo del ID alrededor del DM fijo a la pared abdominal o por intususcepción, o la incarceración en una hernia inguinal o femoral.2
Entre las formas infrecuentes de presentación tenemos cuadros similares a una enfermedad inflamatoria intestinal (dolor recurrente, anemia, hipoalbuminemia, pérdida de peso), anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 (secundario a sobrecrecimiento bacteriano del ID), desarrollo de tumores en el divertículo (adenocarcinomas, tumores neuroendócrinos, GISTs, neoplasia mucinosa papilar intraductal), úlcera péptica crónica, fístula vésicodiverticular, inversión o torsión del DM.
Respecto al DM invertido, presentación que tenía nuestro caso, es más frecuente en hombres con una relación 2,3/1 y una edad promedio de 28 años. Estos divertículos que se invierten suelen tener 4 cm de longitud en promedio y se desconoce su fisiopatología: algunos autores hablan de una peristalsis anormal en el ID cercano al DM y otros, de tejido ectópico en el fondo del mismo.
El diagnóstico puede realizarse con Meckel-scan (gamma cámara con pertecnetato de Tc99), que es más sensible y específico en niños (sensibilidad del 90% y especificidad del 95%). Sin embargo, un resultado negativo no excluye el diagnóstico. Las razones de falsos negativos son la edad adulta, la ausencia de mucosa gástrica, la isquemia mesentérica y sangrados muy profusos. La angiografía mesentérica puede evidenciar el sitio de extravasación o bien demostrar la presencia de la arteria vitelina, rama de la arteria mesentérica superior, como una red tortuosa dilatada que se dirige al cuadrante inferior derecho con patrón serpiginoso y sin colaterales, considerándose un signo patognomónico del DM.1
Respecto de la VCE, no hay estudios de sensibilidad ni especificidad para esta patología. Sin embargo, se describieron múltiples signos endoscópicos como el doble lumen, el orificio diverticular, la estenosis con sangrado, la úlcera, o el cambio de aspecto de la mucosa intestinal a la gástrica ectópica.4
Dentro del abanico terapéutico la diverticulectomía posee baja morbimortalidad, las resecciones segmentarias del ID con anastomosis término-terminal tiene mayores tasas de morbimortalidad, aunque son propuestas por algunos autores como el método ideal en el sangrado ya que elimina toda posibilidad de mucosa ectópica remanente.5
Si bien hay consenso en tratar a todos los DM sintomáticos, existe alguna controversia respecto del manejo de los casos incidentales en pacientes asintomáticos. Algunos autores sostienen que solo deberían ser tratados aquellos con factores de riesgo: hombres, menores de 45 años, divertículos mayores a 4 cm, presencia de mucosa ectópica visible o palpable o de una banda fibrosa que lo adhiere a la pared abdominal.3, 4, 6
Si bien es una condición de baja prevalencia, el DM debe ser sospechado principalmente en la población pediátrica. El diagnóstico preoperatorio de un DM complicado puede resultar un desafío debido a la superposición clínica e imagenológica con otras patologías quirúrgicas agudas y condiciones inflamatorias abdominales. Conocer las características embriológicas, clínicas, patológicas y radiológicas de esta entidad puede facilitar su diagnóstico.
Sostén financiero. El presente reporte no cuenta con sostén financiero ni conflictos de intereses.
Referencias
- Clark JK, Paz DA, Ghahremani GG. Imaging of Meckel’s Diverticulum in Adults: Pictorial Essay. Journal of Clinical Imaging 2014; 38: 557-564.
- Yahchouchy EK, Marano AF, Etienne JC, Fingerhut AL. Meckel’s diverticulum. J Am Coll Surg 2001; 192: 658-662.
- Sagar J, Kumar V, Shah DK. Meckel’s diverticulum: A Systematic Review. J R Soc Med 2006; 99: 501-505.
- Fini L, Girelli CM, Zurleni T, Bernasconi G. The PillCam Detection of Meckel´s Diverticulum. Video Journal and Encyclopedia of GI Endoscopy 2013; 1: 284-285.
- Tauro LF, George C, Rao BS, Martis JJ, Menezes LT, Shenoy HD. Asymptomatic Meckel´s Diverticulum: In diverticulectomy indicated? The Saudi J Gastroenterol 2010; 16: 198-202.
- Alexander A, Farish-Williford H, Hashmi M. JAAPA 2015; 28: 1-2
Correspondencia: Cecilia Curvale
Yatay 223. Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Tel.: 1540878193
Correo electrónico: cecicurvale@hotmail.com
Acta Gastroenterol Latinoam 2019;49(1): 69-72