Carlos Robles-Medranda,1 Roberto Oleas Narea,1 Gustavo Calle,1,2 Martha Fernández,1 Miguel Ramón Soria Alcívar1
1 Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestivas, Hospital Universitario Omni Hospital. Guayaquil, Ecuador.
2 Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social de Cuenca. Cuenca, Ecuador.
Acta Gastroenterol Latinoam 2016;46:182
Recibido: 22/10/2015 / Aprobado: 27/05/2016 / Publicado en www.actagastro.org el 03/10/2016
Se presenta una paciente femenina de 80 años de edad que refirió dolor en hipocondrio derecho progresivo de 2 meses de evolución con antecedentes de cirrosis criptogenética Child Pugh A e hipertensión arterial. Laboratorio: leucocitos 3.900/mm3 (neutrófilos 60%), plaquetas 85.000/mm3, RIN 1,3; bilirrubina total 1,5 mg/d, bilirrubina directa 1,2 mg/dl, fosfatasa alcalina 111 (44-107 UI/L), GGT 59 (0 – 55 UI/L), albúmina 3,1 g/dl, CEA 0,8 (5-10 ng/mL), CA19-9 6 (0-40 ng/mL). La ecografía abdominal demuestra una dilatación del colédoco y de la vía biliar, por lo que se decide realizar una colangiopancreatografíagrafía retrógrada endoscópica (CPRE) que demostró: dilatación de la vía biliar con un defecto de relleno en el colédoco medio que no lo obstruía completamente, que se encontraba dilatado y no se movilizaba a pesar del paso del catéter balón (Figura 1).
Figura 1. Defecto de relleno en el colédoco medio demostrado durante la colangiografía retrógrada endoscópica.
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¿Qué diagnóstico le sugieren estas imágenes?
Resolución del caso en las páginas 275
Acta Gastroenterol Latinoam 2016;46(3):182