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Suplemento 2009; VOL 39: Nº 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ÍNDICE: |
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> Introducción > Claves en el diagnóstico histopatológico de los TNE-GEP > La nueva clasificación de la OMS. Nuevos desafíos. > Consideraciones clínicas basadas en la patología. Introducción a las guías de ENETS. > Marcadores biológicos en TNE-GEP: 5HIAA, Cromogranina sérica, Catecolaminas > Síndromes hereditarios en TNE-GEP >Imágenes en TNE-GEP. El diagnóstico y la estadificación. > Carcinoma neuroendócrino bien diferenciado: formas de presentación y consideraciones terapéuticas basadas en la patología, en la clínica y en la evidencia científica. > Rol de la cirugía en TNE en enfermedad primaria y metastásica. > Carcinoma neuroendócrino de páncreas.¿Debe ser abordado igual que un adenocarcinoma? > Rol de la medicina nuclear en el tratamiento de los TNE-GEP. La experiencia del Brasil con PRRT: ¿Una opción terapéutica en primera línea? > Tumores neuroendócrinos bien diferenciados. Conductas terapéuticas en carcinoides gástricos, apendiculares y rectales. > Metástasis hepáticas de tumores neuroendócrinos.¿Cuán agresivos debemos ser? > Rol de los análogos de somatostatina. Manejo del síndrome carcinoide: ¿un efecto anti-tumoral? > Quimioterapia en pacientes con carcinomas neuroendócrinos pobremente diferenciados. > Quimioterapia clásica y la incorporación de nuevas terapias dirigidas a blancos moleculares en TNE-GEP.
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